#VeMásAllá
del prejuicio, del desconocimiento y de la apariencia
Lo que se dice sobre el vitíligo también deja marca.
Todo empieza con la escucha. Este año hemos escuchado lo que se dice del vitíligo en redes, hemos hablado con quienes divulgan salud en ellas y, sobre todo, hemos escuchado a los pacientes y al estigma que viven. Todo lo que escuchamos lo hemos convertido en imágenes, voces e historias.
Esta página es ese recorrido: empieza a bajar.
¿Qué se dice del vitíligo en redes sociales?
Hemos analizado cerca de 143.000 menciones publicadas en X, Instagram, TikTok y Facebook entre enero de 2023 y mayo de 2026, con la validación de un dermatólogo y una psicóloga clínica. El resultado es el informe «Vitíligo en el entorno digital».
La conversación crece, un 77% más que en el mismo período de 2025, pero el estigma sigue presente: uno de cada seis mensajes es negativo, y más de la mitad de los pacientes reportan haber sido diagnosticados con problemas de salud mental como ansiedad o depresión.
menciones analizadas
autores diferentes
de alcance
crece la conversación
en 2026
mensajes es negativo
“En redes, los pacientes encuentran escucha activa, historias compartidas y un espacio para expresar lo que la consulta no siempre recoge.”
Dr. Javier J. Domínguez Cruz
Dermatólogo
“Los pacientes han usado las redes para ocupar un espacio que, durante mucho tiempo, no encontraron en otros ámbitos.”
Dra. Sandra Ros Abarca
Psicóloga clínica
El podcast: hablar de vitíligo
sin filtros
Si la conversación sobre el vitíligo vive en las redes, fuimos a hablar con quienes mejor las conocen. En este episodio, dos divulgadores de salud desmontan mitos, responden a las dudas más buscadas y hablan del impacto emocional del vitíligo con rigor y cercanía.
Si tu piel pudiera hablar,
¿qué diría?
Detrás de cada dato hay una voz. Estas frases son testimonios reales de personas con vitíligo. Toca cada mancha para escuchar lo que muchas veces no se dice en voz alta.
Frases extraídas de testimonios reales de pacientes con vitíligo.
Sara Socas pone voz
a los testimonios
Un freestyle contra el estigma:
las palabras también dejan marca
La rapera y freestyler Sara Socas interpreta frases reales de personas con vitíligo y las convierte en una improvisación sobre identidad, prejuicio e inclusión. Porque el daño no lo causa la enfermedad: lo causan las miradas y los comentarios.
¿Por qué una mancha en la piel cambia la forma en que el mundo te mira?
Todo lo que escuchamos, convertido en imágenes
Los datos del informe, las dudas de las redes y las voces de los pacientes se ven reflejadas en una exposición.
“Tu piel, tu historia” traslada al plano visual todo lo que has recorrido en esta página: retratos en gran formato para que mirar deje de ser juzgar. Hemos estado en Madrid y en Sevilla.
Sigue viendo #másAllá
Ver más allá del síntoma, del espejo y del estigma:
el vitíligo es una enfermedad autoinmune que requiere atención y seguimiento médico, y cuidarse también es cuidar cómo te sientes.
1. Informe “Vitíligo en el entorno digital”. Análisis de la conversación en redes sociales en España, enero 2023 – mayo 2026.
¿Tienes sospechas? #VeMásAllá
El vitíligo es una condición médica que no es solo estética y un diagnóstico temprano es clave. Si notas cambios en tu piel, acude a tu médico.
ES/VI/NP/26/0024, 06/2026
